REACH測試化學物質的注冊時限?

化學物質的注冊分為分階段注冊和非分階段注冊

1. 分階段注冊物質：

（1）預注冊（法規(guī)生效12個月后至18個月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎動物試驗的數據共享

b. 優(yōu)惠政策

（2）實施3年內（每生產商或進口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）種類1和2的物質，數量≥1噸/年

b. 持久性、高生物蓄積、高水生毒性（PBT）物質，數量≥100噸/年

c. 數量≥1000噸/年的物質

（3）實施6年內（2008.12.1-2013.5.31）：數量≥100噸/年的物質

（4）實施11年內（2008.12.1-2018.5.31）：數量≥1噸/年的物質

2. 非分階段注冊物質（新化學物質）：

（1）本法規(guī)生效12個月后開始申請。

（2）資料要求：根據噸數確定（同分階段注冊物質）。

（3）登記后3周內主管機關完成資料完整性的審查，如果未要求制造商或進口商提供更進一步的資料，可于登記3 周后開始生產或進口。如需提供進一步資料，則需在補充資料后，再等3周。

REACH認證化學物質的注冊時限?

化學物質的注冊分為分階段注冊和非分階段注冊

1. 分階段注冊物質：

（1）預注冊（法規(guī)生效12個月后至18個月：2008.6.1-2008.11.30）

a. 脊椎動物試驗的數據共享

b. 優(yōu)惠政策

（2）實施3年內（每生產商或進口商）（2008.12.1-2010.11.30）

a. 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）種類1和2的物質，數量≥1噸/年

b. 持久性、高生物蓄積、高水生毒性（PBT）物質，數量≥100噸/年

c. 數量≥1000噸/年的物質

（3）實施6年內（2008.12.1-2013.5.31）：數量≥100噸/年的物質

（4）實施11年內（2008.12.1-2018.5.31）：數量≥1噸/年的物質

2. 非分階段注冊物質（新化學物質）：

（1）本法規(guī)生效12個月后開始申請。

（2）資料要求：根據噸數確定（同分階段注冊物質）。

（3）登記后3周內主管機關完成資料完整性的審查，如果未要求制造商或進口商提供更進一步的資料，可于登記3 周后開始生產或進口。如需提供進一步資料，則需在補充資料后，再等3周。

REACH認證分階段注冊物質包括:

1. 歐共體現有物質名錄中的物質（EINECS）；

2. 1995年1月1日或2004年5月1日加入歐盟的國家中由制造商或進口商生產/進口的、且至少在本法規(guī)生效前15年來尚未投放市場的物質；

3. 1995年1月1日或2004年5月1日加入歐盟的國家中由制造商或進口商生產/進口的、已投放市場的現已不符合本法規(guī)規(guī)定的聚合物標準的“聚合物”。